«Синтез и свойства производных 2,5-дибром-6-(n-бромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазола»
26 сентября 2020 года
22:39
«Синтез и свойства производных 2,5-дибром-6-(n-бромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазола»
Текст новости:
Актуальность работы. В последние годы методы синтетической органической химии находят все более широкое применение при синтезе аналогов биологически активных веществ с целью создания новых высокоэффективных лекарственных препаратов с низкой токсичностью. Перспективными соединениями для создания на их основе лекарственных препаратов являются гетероциклические соединения. Гетероциклические соединения представляют интерес, прежде всего, как удобные модели для изучения взаимного влияния атомов и функциональных групп в органических соединениях. Последние по своему значению занимают одно из первых мест среди уже известных биологически активных веществ синтетического и природного происхождения. Некоторые производные имидазо-тиадиазола, содержащие различные функциональные группы обладают ценными свойствами и находят применение в качестве ингибиторов, антиоксидантов, поверхностно-активных веществ, флотореагентов и полупродуктов в органическом синтезе. Необходимо отметить, что данных инфракрасных (ИК), ядерномагнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектров производных имидазо[2,1b][1,3,4]тиадиазолов недостаточно, а также отсутствуют сведения о систематическом подходе в исследовании этой проблемы. В связи с этим в качестве объекта исследования было выбрано соединение 2,5-дибромо-6-(п-бромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазола (2,5-дибром-6-(пара-бромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазол). В литературных источниках показаны единичные примеры синтеза 2-R-6-(пиодфенил)- и 2-R-6-фенилимидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов, где атом С2тиадиазольного фрагмента содержит различные заместители, такие, как атом брома, алкил-, гетериламин и алкилтиогруппы. Цель работы заключалась в синтезе и модификации новых производных имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазола - 2,5-дибром-6-(п-бромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазола, поиск и разработка эффективных методов получения 2-замещённых 5-бромо-6-(4-бромфенил)имидазо[2,1b][1,3,4]тиадиазолов и их производных, ранее не описанных в научной литературе, оценке потенциала использования исследуемых соединений для синтеза биологически активных соединений и поиск новых синтетических превращений. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: -синтезировать ранее не описанное соединение 2,5-дибром-6-(пбромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазол; -изучить реакционную способность атома углерода во 2-ом положении гетероцикла, влияние заместителей 5-го положения на реакционную способность атома углерода во 2-ом положении исследуемого гетероцикла; 3

Текст со страницы (автоматическое получение):
ПРИЕМНАЯ
ВЫСШАЯ АТТЕСТАЦИОННАЯ КОМИССИЯ
при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации
Высшая аттестационная комиссия при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации создана в целях обеспечения государственной научной аттестации
ВЫСШАЯ АТТЕСТАЦИОННАЯ КОМИССИЯ
Автоматическая система мониторинга и отбора информации
Источник
Другие материалы рубрики